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　　近日，華東理工大學化學與分子工程學院王艷芹教授課題組在生物質(zhì)高效催化轉(zhuǎn)化合成生物質(zhì)能源方面取得重要進展，其最新研究成果發(fā)表在《德國應用化學》雜志上。

　　生物質(zhì)催化轉(zhuǎn)化制備液態(tài)烷烴通常經(jīng)過多步驟，在高溫、高壓下進行，既會導致C-C鍵斷裂，產(chǎn)生低值甲烷和CO2，使液態(tài)烷烴收率降低，又會導致催化劑失活。

烷烴

　　該成果創(chuàng)新性地構(gòu)建了多功能的Pd/NbOPO4催化劑，使呋喃類化合物的衍生物(來源于生物質(zhì))在溫和的條件下直接催化轉(zhuǎn)化為液態(tài)烷烴，液態(tài)烷烴收率高(90%)，催化劑壽命長(250小時)。在該多功能Pd/NbOPO4催化劑中，NbOx起到了決定性的作用，其作為酸中心發(fā)揮脫水作用，同時作為強的親氧物種，具有斷C-O鍵的作用，使反應在溫和條件下進行。

　　這是首次對NbOx斷C-O鍵的作用進行實驗和理論研究。

　　該成果對于認識Nb類材料的性質(zhì)與作用，同時對于生物質(zhì)及其衍生物催化脫氧加氫制備生物汽油、生物航煤和生物柴油具有特別重要的意義。